BONEPROT

COMPOSICIÓN: Cada mL contiene:

Clodronato disódico tetrahidrato........74,98 mg.

(Equivalente a 60 mg de clodronato disódico)

Excipientes c.s.p. .........................1 mL.

ESPECIE DE DESTINO: Equinos

INDICACIONES:

Está indicado para el control de signos clínicos asociados con síndrome navicular en equinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.

DOSIS Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administrar 1,8 mg/kg hasta una dosis máxima de 900 mg por equino.

Divida el volumen total uniformemente en tres sitios de inyección separados.

Deseche el contenido del vial no utilizado.

Se proporciona en un vial de un solo uso y no contiene conservante.

La mejoría clínica es más evidente a los 2 meses después del tratamiento.

Si no hay respuesta a la terapia inicial el equino debe ser reevaluado.

Para los equinos que responden inicialmente a BONEPROT, pero no mantienen su mejoría clínica durante 6 meses, pueden ser readministrados a intervalo de 3 a 6 meses basado en la recurrencia de signos clínicos.

Para los equinos que responden a BONEPROT y mantienen la mejoría clínica durante 6 meses, deben ser readministrados después de que los signos clínicos se repitan y/o según criterio del Médico Veterinario.

PRESENTACIÓN:

Frasco por 15 mL.