IVERMSULON

COMPOSICIÓN: Cada 100 mL contiene:

Ivermectina………………..................…. 1 g.

Clorsulon …………………............…......10 g.

Excipientes c.s.p……….............….100 mL.

ESPECIE DE DESTINO: Bovinos

INDICACIONES:

Esta indicado para el tratamiento y control de parásitos gastrointestinales, pulmonares, fasciola hepática adulta, vermes oculares, miasis cutánea, ácaros de la sarna psoróptica y sarcóptica, piojos chupadores y berne, ura o tórsalo.

La acción de la ivermectina se localiza a nivel de las terminaciones nerviosas propiamente dichas o en la zona de contacto entre una fibra nerviosa y una fibra muscular. La ivermectina estimula la liberación masiva, de un compuesto químico el Ácido Gamma Aminobutírico o GABA, el cual cumple con la función de neurotransmisor.

El clorsulón inhibe las enzimas implicadas en el camino glicolítico, la fuente primaria de la energía en trematodos. Las investigaciones adicionales indican que el clorsulón es un inhibidor competitivo de la quinasa 8-fosfogliceromutasa y bloquea la oxidación de glucosa al acetato y propionato. El clorsulón también deprime niveles de ATP en el parásito. Parece ser que el efecto del fármaco se relaciona directamente con las vías energéticas del parásito, en especial con la glucólisis, que en presencia del fármaco se bloquea.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Subcutánea, preferentemente delante o detrás de la paleta, utilizando agujas esterilizadas calibre 16 y reemplazándolas cada 15-20 animales.

DOSIS:

La dosis recomendada es de 200 mcg de Ivermectina y 2 mg de Clorsulon por kilogramo de peso vivo, equivalente a 1 mL de IVERMSULON cada 50 kg de peso vivo. Cada mL contiene 10 mg de Ivermectina y 100 mg de Clorsulon.

PERÍODO DE RETIRO:

Carne: 35 días. No administrar a vacas en producción de leche destinadas al consumo humano.

PRECAUCIONES:

La frecuencia de tratamiento se deberá basar según criterio del Médico veterinario. Se pueden presentar reacciones en el sitio si se excede 25 veces la dosis recomendada como necrosis, edema, fibrosis e inflamación.

CONTRAINDICACIONES:

No administrar por vía intramuscular o intravenosa. No administrar el tratamiento a las vacas en lactación, ni dentro de los 28 días previos al parto. No administrar más de 10 mL por sitio de aplicación.

PRESENTACIÓN:

Frasco con dosificador por 500 mL.